Společnost Can-Fite uzavřela se společností Ewopharma dohodu o poskytnutí licence v hodnotě 42,7 milionu USD

1
Podijelite
 

SCHAFFHAUSEN, ŠVÝCARSKO A PETACH TIKVA, IZRAEL, 16. března 2021 –  Společnost Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CFBI), biotechnologická společnost vyvíjející řadu malomolekulárních patentovaných léčiv zaměřujících se na léčbu zánětlivých, onkologických a jaterních onemocnění, dnes oznámila, že podepsala exkluzivní distribuční smlouvu se švýcarskou společností Ewopharma týkající se přípravků Piclidenoson pro léčbu psoriázy a Namodenoson pro léčbu jaterních onemocnění, konkrétně hepatocelulárního karcinomu (HCC), nejčastější formy rakoviny jater, a nealkoholické steatohepatitidy (NASH). Na základě podmínek distribuční smlouvy uhradí Ewopharma společnosti Can-Fite počáteční jednorázovou platbu ve výši 2,25 milionu USD, přičemž úhrada dalších až 40,45 milionu USD je podmíněna dosažením stanovených regulačních a prodejních milníků a smlouva dále stanovuje úhradu licenčních poplatků ve výši 17,5 % z čistých tržeb. Výměnou za to získá společnost Ewopharma AG výhradní právo na marketing a prodej přípravku Piclidenoson v zemích střední a východní Evropy a přípravku Namodenoson v zemích střední a východní Evropy a ve Švýcarsku. Společnost Ewopharma získává také právo rozšířit distribuční smlouvu na další nové indikace, které společnost Can-Fite případně pro svá kandidátní léčiva stanoví.

Ewopharma je společnost zabývající se marketingem farmaceutických přípravků, která pomáhá farmaceutickým společnostem v přístupu na trhy v zemích střední a východní Evropy a ve Švýcarsku. Kromě společnosti Can-Fite má Ewopharma uzavřené distribuční smlouvy s mnoha dalšími předními společnostmi působícími v oblasti zdravotní péče po celém světě.

„Jsme velmi potěšeni, že jsme uzavřeli tuto distribuční smlouvu se společností Ewopharma, která je lídrem v oblasti distribuce farmaceutických přípravků ve východní Evropě. Jedná se o vysoce hodnotnou transakci, která je pro společnost Can-Fite zdrojem neředícího (non-dilutive) kapitálu a po schválení regulačními orgány zajistí našim přípravkům okamžitý přístup k evropskému trhu a distribuci na něm,“ uvedla Dr. Sari Fishman, viceprezidentka pro rozvoj podnikání společnosti Cat-Fite.

Dr. Shila Schneider, ředitelka pro rozvoj podnikání skupiny Ewopharma Group, k tomu dodává: „Jsme poctěni, že můžeme být partnerem společnosti Can-Fite a zprostředkovávat jejich inovativní a velmi potřebná nová léčiva pacientům na trzích ve střední a východní Evropě a ve Švýcarsku, kde působíme. Jedná se o klíčovou strategickou dohodu, která umožní doplnit naše portfolio léčivých přípravků v oblasti gastroenterologie, onkologie a imunologie a posiluje dlouhodobou pozici společnosti Ewopharma v celém regionu.“

Přípravek Piclidenoson

Piclidenoson je nový, ve své třídě první agonista adenosinového receptoru A3 (A3AR). Jedná se o malomolekulární perorálně biologicky dostupný lék s příznivým terapeutickým indexem prokázaným v klinických studiích fáze II. V současné době probíhá jeho hodnocení v mezinárodní studii fáze III zaměřující se na léčbu středně těžké až těžké formy psoriázy a v americké studii fáze II zaměřující se na léčbu středně těžké až těžké formy covidu-19.

Přípravek Namodenoson

Namodenoson je malomolekulární perorálně biologicky dostupný lék, který se s vysokou afinitou a selektivitou váže na receptor adenosinu A3 (A3AR). Namodenoson byl posuzován v klinických hodnoceních fáze II z hlediska dvou indikací jako léčba druhé linie hepatocelulárního karcinomu a jako léčba nealkoholové steatózy (NAFLD) a nealkoholové steatohepatitidy (NASH). A3AR je v nemocných buňkách vysoce exprimován, kdežto v normálních buňkách je jeho exprese nízká. Tento diferenciální účinek je příčinou vynikajícího bezpečnostního profilu tohoto léčivého přípravku.